联邦制药国外控股有限公司（联邦制药）和诺和诺德公司近日公布了在中国开展的2期GLP-1、GIP及GCG（tripleG）三靶点受体兴奋剂UBT251临床锤真金不怕火主要效果。

把柄2025年3月签署的公约，UBT251由联邦制药的全资附庸公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物）与诺和诺德麇集建筑。

该谈判由联邦生物认确实施，旨在评估UBT251每周一次打针液2mg、4mg和6mg剂量决策相较于安危剂在中国超重或痴肥症患者中的安全性和灵验性。自92.2kg的平均基线体重，采用UBT251调节的患者在24周后不雅察到的最高平均体重降幅为19.7%（-17.5kg），而安危剂组平均体重降幅为2.0%（-1.6kg）。

此外，相较于安危剂，UBT251各剂量组在多项重要次要尽头上均显现出具有统计学真谛的改善，九游会包括腰身、血糖、血压及血脂等测度打算。

联邦制药主席蔡海山先生（MrTsoiHoiShan）暗示：“UBT251在中国开展2期临床锤真金不怕火赢得顺利，代表着联邦制药以转变运转建筑的又一热切里程碑。咱们将握续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病界限，加速鼓舞UBT251的进一步建筑，力求尽早为各人患者带来更多高质料的调节采用。”

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诺和诺德研发履行副总裁兼首席科学官MartinHolstLange暗示：“中国临床锤真金不怕火的这些数据令咱们深受饱读励，充分展现了UBT251的后劲，以偏执各异化的临床特征、安全性与耐受性。咱们也期待在来岁公布由诺和诺德开展的UBT251各人临床锤真金不怕火数据。”

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